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Meta 分析完整步骤:从研究问题到发表的全流程指南

9 个步骤,带你完成一篇完整的 Meta 分析。适合医学研究生和临床研究者。

目录

  1. PICO 框架定义研究问题
  2. 制定检索策略与检索数据库
  3. 文献筛选(标题摘要 + 全文)
  4. 数据提取
  5. 质量评估(RoB 2.0 / NOS)
  6. 统计分析(效应量 + 模型 + 异质性)
  7. 生成森林图与漏斗图
  8. 亚组分析与敏感性分析
  9. 撰写结果段落
  10. 常见问题
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PICO 框架定义研究问题

做 Meta 分析的第一步是明确你的研究问题。PICO 框架是最广泛使用的结构化方法:

元素含义示例
P (Population)目标人群2 型糖尿病成年患者
I (Intervention)干预措施GLP-1 受体激动剂
C (Comparison)对照措施安慰剂或常规治疗
O (Outcome)结局指标HbA1c 变化、体重、不良事件
好的 PICO 问题应该具体到可以直接转化为检索式。如果你的问题太宽泛(如"某药物有效吗"),筛出来的文献可能有几千篇。

纳入排除标准

基于 PICO 制定明确的纳入排除标准,常见维度包括:研究类型(仅 RCT?还是包括观察性研究?)、发表语言、发表时间、最低样本量、随访时间等。

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制定检索策略与检索数据库

检索策略直接决定你能找到多少相关文献。核心原则是查全率优先——宁可多筛,不可漏检。

推荐检索数据库

检索式构建

将 PICO 各元素转化为检索词,使用 MeSH 主题词 + 自由词组合,用布尔运算符连接:

示例检索式(PubMed):
("diabetes mellitus, type 2"[MeSH] OR "type 2 diabetes") AND ("GLP-1 receptor agonists"[MeSH] OR "liraglutide" OR "semaglutide") AND ("randomized controlled trial"[pt])

MetaReview 内置 PubMed 检索功能,支持关键词搜索、年份范围、文献类型和语言筛选,可以直接在工具中完成检索。

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文献筛选(标题摘要 + 全文)

按照 PRISMA 2020 流程,文献筛选分为两轮:

  1. 第一轮:标题和摘要筛选 — 快速浏览,排除明显不相关的文献
  2. 第二轮:全文阅读筛选 — 仔细阅读全文,核对纳入排除标准

筛选原则

MetaReview 提供 AI 智能筛选功能:PICO 关键词匹配 + Llama 3.1 深度筛选,可以在几分钟内完成数百篇文献的初筛,并给出纳入/排除建议和置信度评分。
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数据提取

从每篇纳入文献中提取标准化的数据。提取内容取决于你的效应量类型:

数据类型需要提取的数据适用场景
二分类数据事件数(events)、总数(total),干预组和对照组各一组死亡率、治愈率、不良事件发生率
连续性数据均值(mean)、标准差(SD)、样本量(N),干预组和对照组各一组血压变化、体重变化、量表评分

数据提取表常见字段

MetaReview 的 PDF 数据提取功能可以自动从论文 PDF 中提取效应量数据(事件数、均值、SD、样本量),减少手动录入工作量。
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质量评估(RoB 2.0 / NOS)

每篇纳入文献都需要进行偏倚风险评估。工具选择取决于研究类型:

评估工具适用研究类型评估维度
RoB 2.0随机对照试验(RCT)随机化过程、偏离预定干预、数据缺失、结局测量、选择性报告
NOS队列研究、病例对照研究选择(4分)、可比性(2分)、暴露/结局(3分),满分 9 分
ROBINS-I非随机干预性研究混杂、选择、干预分类、偏离、缺失、测量、报告
质量评估结果直接影响 Meta 分析的可信度。审稿人最常问的问题之一就是"纳入研究的质量如何"。建议在敏感性分析中排除低质量研究,观察结果是否改变。
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统计分析(效应量 + 模型 + 异质性)

这是 Meta 分析的核心计算环节。需要做三个关键决策:

选择效应量

详细的效应量选择指南请看:OR、RR、MD、SMD 怎么选?

选择分析模型

异质性评估

指标含义判断标准
异质性占总变异的百分比25% 低、50% 中、75% 高
Q 检验检验各研究效应量是否一致p < 0.10 提示存在异质性
tau²研究间方差的绝对值越大异质性越强
MetaReview 支持全部 4 种效应量和 2 种模型,自动计算 I²、Q 检验和 tau²,无需编写任何代码。
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生成森林图与漏斗图

森林图(Forest Plot)是 Meta 分析最核心的可视化。它展示:

漏斗图(Funnel Plot)用于检测发表偏倚:

详细的森林图制作指南请看:森林图怎么画?在线生成完全指南

MetaReview 可一键生成高质量森林图和漏斗图(SVG 格式),支持亚组森林图展示,可直接用于论文投稿。
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亚组分析与敏感性分析

这两种分析是审稿人最关注的部分之一:

亚组分析(Subgroup Analysis)

按预设的变量将研究分组,分别计算合并效应量,探索异质性来源。常见分组变量:

亚组间差异使用 Q-between 检验(p < 0.05 提示亚组间效应值有显著差异)。

敏感性分析(Sensitivity Analysis)

最常用的方法是逐一剔除法(Leave-one-out):每次去掉一篇研究,重新计算合并效应量。如果去掉某篇研究后结果发生方向性改变(如从有效变为无效),说明该研究对结果有显著影响,需要在讨论部分重点阐述。

MetaReview 内置亚组分析(自动 Q-between 检验)和逐一剔除敏感性分析(自动高亮方向反转的研究)。
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撰写结果段落

按 PRISMA 2020 规范撰写,Results 部分通常包含:

  1. 检索结果:检索到多少篇、去重后多少篇、最终纳入多少篇(配 PRISMA 流程图)
  2. 纳入研究特征:表格汇总各研究的设计、样本量、干预细节
  3. Meta 分析结果:合并效应量 (95% CI)、p 值、异质性(I²、Q、tau²)
  4. 亚组分析:各亚组结果及组间差异检验
  5. 敏感性分析:结果是否稳健
  6. 发表偏倚:漏斗图 + Egger 检验结果

撰写模板

标准表述格式:

"共 k 项研究纳入 Meta 分析(n = 总样本量)。随机效应模型分析显示,干预组 [结局指标] 显著 [优于/劣于] 对照组(OR/RR/MD = X.XX, 95% CI: X.XX–X.XX, p = X.XXX)。研究间存在 [低/中/高] 异质性(I² = XX%, Q = XX.XX, p = X.XXX)。"

MetaReview 可自动生成英文结果段落,包含主分析、亚组分析和敏感性分析结论。

立即开始你的 Meta 分析

MetaReview 免费在线工具,从数据输入到森林图只需 5 分钟。无需安装,无需编程。

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常见问题

Meta 分析至少需要多少篇文献?

理论上 2 篇即可进行 Meta 分析,但一般建议至少 5 篇以上才能获得较稳定的合并效应量和有意义的异质性检验。如果少于 5 篇,审稿人可能会质疑合并的必要性。

系统综述和 Meta 分析有什么区别?

系统综述(Systematic Review)是按照规范流程全面检索和评价文献的过程;Meta 分析(Meta-Analysis)是在系统综述基础上,对多个研究结果进行定量合并的统计方法。简言之:系统综述 = 定性综合,Meta 分析 = 定量合并。可以做系统综述不做 Meta 分析,但不能只做 Meta 分析不做系统综述。

什么时候不适合做 Meta 分析?

当纳入研究的 PICO 差异过大(苹果和橙子放在一起比较)、数据类型不统一、异质性过高(I² > 90%)且无法通过亚组分析解释时,强行合并可能产生误导性结论。此时建议改为叙述性系统综述。

不会 R/Stata 也能做 Meta 分析吗?

可以。MetaReview 是完全在线的 Meta 分析工具,所有计算在浏览器内完成,无需安装任何软件或编写代码。支持 OR/RR/MD/SMD 四种效应量、固定和随机效应模型、亚组分析、敏感性分析、森林图和漏斗图生成。

如何引用 MetaReview?

目前 MetaReview 尚未发表方法学论文。你可以在方法部分注明"使用在线 Meta 分析工具 MetaReview (https://metareview-8c1.pages.dev/) 进行数据分析和森林图生成"。